Hva er de forskjellige stadiene av en Mesothelioma Clinical Trial?

Clinical studier er vanligvis gjennomført i ulike faser. Hver fase er utformet for å svare på enkelte spørsmål. Kjenne den fasen av den kliniske studien er viktig fordi det kan gi deg en ide om hvor mye som er kjent om den behandlingen som studeres. Det er fordeler og ulemper ved å ta del i hver av de ulike fasene i en klinisk trial.

Clinical studier for mesothelioma kreft passerer gjennom dette ulike stadier: 1 fase 0 kliniske studier: Betyr det nye stoffet arbeid? Hvordan fungerer det? Fase 0 studiene er utforskende studier som innebærer bruk av noen små doser av et nytt legemiddel i hver pasient. De tester for å finne ut om stoffet når svulsten, hvordan stoffet virker i menneskekroppen, og hvordan kreftceller reagerer på stoffet. Pasientene i disse studiene må ha ekstra biopsier, skanner, og blodprøver.

Den største forskjellen mellom fase 0 og de senere faser av kliniske studier er at det er ingen sjanse for en direkte fordel for pasienten fra å ta del i en fase 0 rettssak. Fordi legemiddeldoser er lav, er sjansene for risikoen mindre i forhold til de andre fasene av kliniske trial.Phase 0 studier hjelpe forskere med å finne ut tidlig som narkotika ikke gjør det de er forventet å gjøre. Hvis det er problemer med måten stoffet absorberes eller virker i kroppen, bør dette bli klart veldig raskt i en fase 0 rettssak.

Denne prosessen kan bidra til å unngå forsinkelsen og bekostning av å finne ut år senere i fase II eller fase III kliniske studier at stoffet ikke t fungere som det var forventet å basert på lab studies.The studier er svært liten, for det meste med færre enn 20 mennesker. Selv om denne fasen 0 er ikke en obligatorisk del av å teste et nytt legemiddel, er det brukt som en del av et forsøk på å fremskynde og effektivisere prosessen med å teste nye drugs.

2 fase I kliniske studier: Hvor trygt er det ny behandling selv om den behandling har blitt testet i lab og dyrestudier, bivirkningene i mennesker kan ikke alltid bli spådd. Av denne grunn er disse studiene omfatter vanligvis et lite antall personer (15 til 50). Disse studiene er vanligvis gjøres i store kreft centers.The viktigste grunner for å gjøre fase I studier er å finne ut den høyeste dose av ny behandling som kan gis trygt (uten alvorlige bivirkninger), og for å bestemme den beste måten å gi ny behandling.

De første menneskene i studien ofte får en lav dose av behandlingen og er så veldig nøye. Hvis det er bare mindre bivirkninger, kan de neste få pasienter får en høyere dose. Denne prose