stoffets potensial ble identifisert etter et forskerteam ved Hutchinson Center Human Biology Division brukt en teknikk kalt siRNA genet Slå, paret med en robot teknologi kjent som high-throughput screening, for å selektivt slå ut ulike prosesser i kreftceller drevet av en defekt protein kalt Myc.Myc er en 'oncoprotein', essensiell for normal vekst, men i stand til å forårsake kreft dersom genet som gjør at den blir ødelagt - slik tilfellet er i en rekke kreftformer, inkludert mange hjerne, bryst og lunge tumours.
Myc ble antatt å være 'undruggable "fordi det ikke er lett målrettet av typen stabile, små molekyler som fungerer som kreft narkotika.
Selv om slike legemidler kunne utvikles, de kan forårsake alvorlig bivirkninger på grunn av deres effekt på normal cells.Dr Carla Grandori, som ledet forskningen, sier den raske veksten av Myc drevet kreftceller skader deres DNA, slik at de blir avhengig av andre prosesser for å reparere skaden. Slike prosesser skaper en "akilleshælen 'som kan utnyttes, hun said.
The forskere funnet mer enn 100 gener som målrettede Myc-drevne kreftceller uten å påvirke normale celler, øker muligheten for at ikke-toksiske kreft terapi kan anvendes til å målrette hvert av disse genes.The forskere tror rettet mot ett bestemt gen, CSNK en Epsilon, kan være spesielt fruktbart. Et stoff å målrette dette genet allerede eksisterer og ble opprinnelig utviklet for å modulere søvn cycles.The forskere brukt stoffet til å behandle mus med Myc-drevet neuroblastomer (en kreft i nervesystemet), og fant at det krympet svulstene.
"Det hadde sittet på en hylle i år, som de tusenvis av andre "foreldreløse" rusmidler som er forlatt når de bevise ineffektive for deres tiltenkte bruk, "sier Grandori. "Det er mulig at den neste store gjennombrudd i kreftbehandlingen er allerede ute, sitter på en hylle, gjemmer seg i vanlig visning." Grandori mener at high-throughput genet Slå metoder hennes team brukte hadde stort potensial og kan brukes av tusenvis forskere å fremskynde utviklingen av nye kreftbehandlinger
Dr Laura McCallum, vitenskap informasjonssjef ved Cancer Research UK, sa: ".
Denne tidlige forskning på mus fremhever hvordan teknologi er påskynde fremgang i å forstå kreft, men mye mer arbeid er nødvendig for å se om dette stoffet kan faktisk bidra til å behandle mennesker med sykdommen "Ideen om at foreldreløs narkotika -. medisiner som ikke har en gjeldende klinisk bruk - kunne utvikles og testes for å behandle kreft er ikke e