*   >> Lese Utdanning Artikler >> health >> diseases conditions

Hvordan å gjenkjenne tegn på Werner & amp; # 039; s Syndrome

I likhet med progeria i at Werner syndrom er preget av tidlig aldring, denne lidelsen faktisk dukker opp senere i livet, rundt den tiden et barn treffer puberteten i de tidlige tenårene og har ingen tegn på sykdommen på forhånd. Denne sykdommen kalles ofte "voksen progeria" på grunn av likheter i for tidlig aldring. Erkjennelsen skiltene tidlig kan gjøre en stor forskjell i livskvalitet for disse personene.

  1. Ta hensyn til vekst av barn i begynnelsen av tenårene.

    De tidligste tegn til Werner syndrom oppstår i puberteten, når barna som har Werner syndrom ikke har vekst spruter. Siden det er ingen typisk debut alder for Werner syndrom, kan dette skiltet bli oversett for et par år før noen legger merke til at barnet ikke har hatt noen vekst spruter. Hvis du er bekymret for et barn som ikke har vokst i løpet av de tidlige tenårene som normalt, har dem sjekket ut av lege.

  2. Tenk om det er for tidlig aldring.

    Andre tegn på Werner syndrom ofte ikke skje før den enkelte er et sted i tyveårene eller så sent som trettiårene, slik som for tidlig aldring av huden, grånende eller tap av hår eller andre aldersrelaterte symptomer.

  3. Se ved kroppens fysiske utseende. I utseende, vil de fleste personer med Werner syndrom vanligvis har tynne lemmer og en tykk stamme, noe som gir dem en merkelig utseende. Armer og ben vil være de tynne jakt lemmer ofte sett i alderdommen, men midt i kroppen vil være tykkere.


  4. De eldes tidligere enn vanlig, slik de vanligvis ser mye eldre enn sin faktiske alder med så mye som flere tiår.

  5. Ha sjekker med legen ofte for å sjekke om interne helse. Innvendig, vil personer med Werner syndrom har ofte hjertesykdom og andre aldersrelaterte sykdommer. Kreft, spesielt mer sjeldne typer, er svært vanlig hos menn og kvinner som er berørt av Werner syndrom. De har imidlertid ikke vanligvis vise symptomer på senilitet.
    1. Werner syndrom er genetisk arv fra foreldre til barn, men det er en svært sjelden recessiv egenskap sett i bare ca 1 i hver 200.

      000 mennesker. Dette er veldig forskjellig fra tilfeldig mutasjon av progeria, som det er ofte relatert til grunnet likheter med rask aldring.


Copyright © 2008 - 2016 Lese Utdanning Artikler,https://utdanning.nmjjxx.com All rights reserved.