Andre symptomer inkluderer rask bevegelse av overkroppen, beina, armene og fingrene. Eldre kvinner, for hvem denne medisinen er ofte overskrevet, og andre som tar medisiner i over tre måneder, eller i høye doser er mest utsatt for å utvikle denne permanent tilstand. Disse bivirkningene er sosialt invalidiserende og demoraliserende for offeret, og class-action søksmål har blitt arkivert på grunn av it.The forferdelig faktum er at pasientene kan bare finne noen lettelse fra symptomene hvis de slutter å bruke det.
Andre alvorlige bivirkninger av denne medisinen inkluderer høyt blodtrykk, depresjon, trøtthet, vedvarende oppkast, forhøyet prolaktinnivå, og nyresvikt. Reglan er også kontraindisert i første trimester av svangerskapet og for ammende kvinner. Det fører også dystoni, en nevrologisk lidelse, som er mer vanlig hos unge voksne og children.The US Food and Drug Administration (FDA) har krevd produsenten av Reglan, Baxter Healthcare Corporation, for å inkludere en svart boks advarsel på sine etiketter som indikerer risiko knyttet til høye doser og langvarig bruk.
Dette er et rødt flagg advarsel for leger og pasienter likt. Wyeth, Pliva, Teva Pharmaceuticals og Schwarz Pharma, som produserer den generisk form av dette stoffet må også inkludere denne warning.Today, må de som produserer Reglan eller dens generisk ekvivalent følge en risikovurdering og -reduksjon (REM) framgangsmåte som sikrer at de som bruke stoffet nå eller i fremtiden er godt informert om tardiv dyskinesi bivirkning.
Det er Reglan prosesser som er basert på en svikt i stoffet produsenter å advare leger og brukere av medisinen om dens skadelige bivirkninger når det er tatt for en lengre tidsperiode. Produsentene også alvorlig undervurdert forekomsten av tardiv dyskinesi, og opprettet en falsk følelse av security.Lawyers hevder at produsentene ikke bekrefte riktigheten av etiketten da sikkerheten ble et problem, ikke klarte å overvåke relevant informasjon k