ade forårsaket av makulaødem. Akutt hepatitt i moderat til alvorlig form har angivelig blitt velig sett på voksne som har tatt en anbefalt dose av Avandia i span av to til fire uker. Mange forventer å avslutte striden med oppgjer i september 2010 som FDA og dets europeiske motstykke EMEA ser frem til å komme opp med felles anbefaling. Det kan enten være å holde stoffet som det er, holder det med endring eller forby det fra markedet. Spenningen er opp i luften og ikke noen er i påvente av avslutningen av denne svært spenning saga av Avandia bivirkninger.
