Den Kugel brokk mesh ble introdusert til markedet ved Davol Inc. I 2002, begynte problemene å dukke opp. Hva har FDA gjort? I første del av 2006, FDA inspisert Davols produksjonsanlegg. FDA funnet store problemer i systemet for sporing og rapportering pasienter klager om brokk mesh bivirkninger. FDA konkluderte med at Davol hadde vært avdramatiserer alvorlighetsgraden av skadene knyttet til Kugel mesh patch, herunder at en person kan ha dødd av dette produktet. Disse funnene av FDA bedt to minnes.
Hvilke problemer er knyttet til Kugel brokk maske? I noen tilfeller har ringen i Kugel Mesh patch brutt. Dette har ført til alvorlige skader på pasientenes indre organer og vev, inkludert tarm hindringer, tarm perforeringer, og kroniske tarm fistler. Davol utgangspunktet skylden kirurger som installerte den Kugel Mesh patch for de ødelagte ringer. Davol hevdet at legene gjorde feil som forårsaket brudd i ringene. Men tester utført av Davol avdekket at feilen nesten alltid skjedd på stedet der ringen ble sveiset sammen, som ble gjort av selskapet.
Hvor ville vi sende søksmålet? Et brokk mesh søksmålet kan være arkivert i noen stat i USA. Den første søksmålet ble innlevert i Rhode Island i desember 2006. Siden den gang har mange andre brokk mesh søksmål blitt arkivert. I januar 2008, US District Court dommer som er overordnet konsern Brokk Mesh Litigation som har blitt sentralisert i Rhode Island, utstedt en ordre utvide omfanget av multidistrict søksmål (MDL), til å omfatte flere andre produkter som er produsert som inneholder lignende teknologi.
Noen av de andre typer brokk kirurgisk maske som har vært assosiert med påståtte skader i søksmål hele USA inkluderer: Ventralex Brokk Patch CK Parastomal Brokk Patch CruraSoft Patch Composix Mesh Composix L /P Mesh Composix E /X brokk Mesh Andre Kugel produkter som ikke har blitt tilbakekalt Hvis du har opplevd noen Kugel Mesh bivirkninger eller komplikasjoner, bør du kontakte en erfaren brokk mesh