Det amerikanske Food and Drug Administration (FDA) kunngjorde i februar 2009 at produsentene av Reglan legemidler inkludert metoklopramid er pålagt å legge til en svart boks advarsel til deres merking regaridng risikoen for ufrivillig bevegelsesforstyrrelse tardiv dyskinesi assosiert med sin langsiktige og /eller høydose bruk. I tillegg til den svarte boksen advarsel, er FDA krever produsenter å gjennomføre en risikovurdering og reduksjon strategi slik at pasientene er utstyrt med et medikament guide som forklarer risikoen for tardiv dyskinesi med kronisk metoklopramid behandling.