Hun ble også legge merke til at hun var å miste mye vekt, og har problemer med tretthet. Hun gjorde en avtale med legen sin for å prøve å finne ut hva som var galt. Etter noen enkle blodprøver, hennes lege diagnostisert henne med type 2 diabetes.She fulgte hennes leger instruksjonene nøye, utøvde hun når hun kunne og prøvde å se hva hun spiste, men hennes blodsukkeret var fortsatt for høy. Det er da hun så en reklame på tv for stoffet Avandia. Hun diskuterte fordeler og ulemper med å ta stoffet med sin lege.
Hennes lege forklarte at stoffet kan føre til væskeretensjon eller hevelse, noe som kan gjøre noen hjerteproblemer verre eller føre til hjertesvikt. Han forklarte også at stoffet kan føre til vektøkning, og kan føre til lavt blodsukker hvis tatt med andre legemidler mot diabetes. Han bestilte også noen blodprøver for å kontrollere at Jill har ikke noen problemer lever. Flere måneder senere, Jill fikk et hjerteinfarkt mens på jobb. Hennes kolleger ringte etter ambulanse, og hun ble kjørt til sykehuset. Hun var så heldig å overleve.
Etter flere måneder med rehabilitering, en av hennes venner har hørt om en medisinsk studie som knyttet Avandia til hjerteinfarkt og slag. Jill kontaktet en advokat for å diskutere hennes options.The advokat forklarte at den 21. mai 2007 FDA advart om at bruk av Avandia kan potensielt skape en økt risiko for skade på pasienter hjerter. FDA utstedt en sikkerhetsberedskap sier, Sikkerhets data fra kontrollerte kliniske studier har vist at det er et potensielt betydelig økning i risikoen for hjerteinfarkt og hjerterelaterte dødsfall hos pasienter som tar Avandia.
Tre uker senere, en studie publisert av New England Journal of Medicine stoked kontrovers når det antydet at det var en 43 prosent høyere risiko for hjerteinfarkt hos Avandia brukere.I 14. november utstedte 2007 FDA en ny oppdatert Black Box Advarsel om potensiell økning i hjerteproblemer. A Black Box advarsel er den sterkeste advarsel om at