Medtronic Cardiac Defibrillator Lawsuit

Medtronic Cardiac Defibrillator LawsuitThere er konstant forskere og studier er gjort i disse dager for å forbedre og utmerke seg innen Medtronic hjertestarteren. Forskere prøver hele tiden å gjøre denne behandlingen tilgjengelig under rekkevidden av en vanlig mann ved å redusere sin cost.The Medtronic tilbakekallingen er ikke den eneste fiasco selskapet har møtt de siste årene. I februar 2005 ble selskapet varslet legene om sin familie av ICDs, noen som hadde et batteri produsert før desember 2003.

Disse spesifikke pacemaker-lignende enheter sto i fare for rask batterimangel som noen hadde en fare for batterimangel. Når et slikt kort skjer, foregår en rask uttømming av batteriet sted som kan vare mellom noen timer til noen dager, hvoretter enheten er ubrukelig. Disse enhetene er kirurgisk implantert i hjertene til pasienter som hjerteslag er ikke vanlig. De er plassert under kragebeinet, og gi ut en elektrisk utladning når hjerteslag begynner å fungere unormalt.

Dette batteriet feilen ble observert i rundt 87 000 slike enheter samt sendte raskt en bokstavelig bølge av panikk i hjertet av kundene. Tusenvis av pasienter er avhengige av rednings defibrillatorer hvorav nesten 75% er produsert av Medtronic. Rundt 13 000 pasienter valgte å kirurgisk fjerne disse defekte apparater. I dag er selskapet gjør sitt beste for å berolige sinte pasienter ved å tilby en gratis erstatning som koster så mye som $ 20 000 og i tillegg betale flere tusen dollar som for påløper utgifter.

Likevel, det er ingen faste planer for ny operasjon som er svært kostbart for enhver gjennomsnittlig kunde. Følgende enheter ble funnet å være defekt da de ble produsert fra april 2001 til desember 2003: 1. Maximo VR /DR 2. Marquis VR /DR3. InSync III Beskytt CRT-D4. InSync I /II /III MarquisBefore dette arrangementet, Medtronic kalte samt deretter senere erstattes mer enn 16000 fiber fremstilt fra 2001 til 2003. Her igjen, ble det funnet at et batteri feil kan gjøre enheten ineffektive. Neste år, i 2004, hadde Medtronic å minnes sine GEM DR ICD og Micro Jewell II enheter.

På grunn av slike gjentatte hendelser, har Medtronic blitt utfordret med flere Hjerte defibrillator søksmål. Till denne datoen, men de fleste av disse påstandene venter. Det antas at Medtronic vil velge å bosette dem ut av banen. I oktober 2005 hadde Medtronic å suspendere salget av sine ICDs som hadde Sprint Fidelis fører knyttet til dem. Denne handlingen ble tatt som enheten ble koblet med noen av pasientene døde. Mer enn