Jeg har en seks år gammel datter med cerebral parese, epilepsi, forsinket utvikling og bare én nyre. Hun ble født døde og ble gjenopplivet, da hun ble brakt tilbake hun begynte å få anfall. Hun tilbrakte 3 uker i NICU på det lokale sykehuset University. De fortalte meg at i løpet av de første tre dagene hun ikke ville gjøre det. Hun gjorde det, men det var en hard kamp. I løpet av andre uken i NICU fant de dette smilehull på ryggen (jeg har den samme typen som en fødsel mark) og besluttet å gjøre en Spinal Tap.
Når den kom tilbake normal de gjorde en ultralyd og fant hun hadde multi cystisk nyresykdom, og sa at nyrene ville slutte å jobbe og enten forsvinner eller må fjernes surgically.They endelig la henne komme hjem da hun ikke lenger trenger materøret . Hun kom hjem før jul. Hun tok beslag medisiner til hun var 5 måneder gammel. Hun gikk til tidlig på programmer på den lokale skolen der vi bor, og det hjalp henne å lære å gå, snakke og spise selv. Nyrene forsvant på sin egen og hennes andre nyre arbeider nå godt.
Når hun var 3 anfall hennes kom tilbake, og hun har hatt dem siden den gang, til tross for alle de forskjellige medisiner som setter henne på. Etter den tid var hun fire meg selv og lærerne alle visste noe annet var ikke riktig, det var ikke før da at min datters legene endelig innrømmet at hun hadde cerebral parese. Hun gjør mer enn legene trodde var hun ville, men hver dag er en kamp. 6 er hun ikke fullt potty trent, trenger hjelp mate seg selv, gå med aide av bukseseler og trenger en para faglig på skolen for å hjelpe henne gjøre skolen work.
Being forelder til et barn med spesielle behov er en 24 timers jobb. Mange i min familie vil ikke ta henne på over natten opphold på grunn av det er da hennes anfall skje, når hun sover. Så jeg virkelig aldri få en pause med unntak av den tiden hun er i school.Kids og voksne kan være grusom og hard mot min datter og hennes noen ganger dårlig oppførsel. Men jeg takker Gud hver kveld for henne å være i mitt liv.
Anmeldelser