Cystisk fibrose & amp; ndash; Mer enn bare en Lung Disorder

Cystisk fibrose er kronisk arvelig sykdom som rammer mer enn 70.000 mennesker over hele verden hvor mye slim samler seg i lungene, spesielt bronkiolene, som fører til hvesing og kortpustethet. Sykdommen påvirker ikke bare lungene, men også fordøyelsessystemet, særlig bukspyttkjertelen og også påvirker det reproduktive systemet.

Noen symptomer på cystisk fibrose

Eksperter jobber med 1955 etablert cystisk fibrose foundation liste følgende som de viktigste symptomene på denne systemisk lidelse: -

1. En veldig salt smaker hud på grunn av defekt funksjon av svettekjertlene
   

2. vedvarende hoste på grunn av slim opphopning i terminalen. bronkiolene funnet i lungene.
   

3. Hyppige lungeinfeksjoner med Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae Pseudomonas aeruginosa, etter og Mycobacterium avium
   

   blant andre infeksjoner.
   

   
   

4. Dårlig vekst og eller vekt og høyde gevinst på grunn av dårlig opptak av næringsstoffer fra mage-tarmkanalen.
   

5. Hyppige fettete klumpete avføring og eller vanskelige avføring igjen forbundet med bukspyttkjertelen feil.
   

6. Infertilitet hos menn på grunn av medfødt fravær av sædlederen Anmeldelser
7. blodkoagulasjonsforstyrrelser kan skyldes vitamin K malabsorpsjon lidelser.
   

8. Hoster blod på grunn av dårlig dannet slimhinnene i lungene.
   

9. lever og bukspyttkjertel komplikasjoner på grunn av tilstopping.
   

   
   

   Diagnose for cystisk fibrose
   

   Cystisk fibrose er en arvelig lidelse. Foreldre som er bærere har en mer sannsynlighet for å føde barn med cystisk fibrose
   

   1. Genetisk screening av nyfødte -. Screening nyfødte barn for tilstedeværelsen av det muterte genet som predisponerer individer til cystisk fibrose kan brukes som en diagnostisk prosedyre
      

   2. Sweat test -..
      

      Den enkleste måten å finne ut om en person har denne sykdommen eller ikke, er ved hjelp av denne testen som avgjør saltkonsentrasjonen i svette
      

   3. lungefunksjonstester - Dette er et sett med tester som bestemmer riktig funksjon av lungene
      

   4. Blodprøver -.. Tester som bestemmer konsentrasjonen av ulike metabolitter, leverfunksjonsforstyrrelser og vitaminmangel kan hjelpe i diagnosen
      

      Ledelse av cystisk fibrose
      

      Cystisk fibrose som nevnte er kronisk, systemisk og arvelig.
      

      Ulike alternativer ledelse eksisterer blant annet: -
      

      1. Bruk av antibiotika for å behandle lungeinfeksjoner assosiert med det
         

      2. Lungetransplan
         Page   <<       [1] [2] >>

         Hvorfor ikke Mygg Ta sommerferie? 

      • Forebygging av bein og muskler Injury
      • Slik bruker råd som kan gjøre Living With Tinnitus Bearable
      • Hvordan vite alt om Tinnitus
      • Skjoldbrusk kreft behandling 
      • Asbest Settlements
      • Laser Comb mot Studio Laser Håravfall Healing
      • 3 kraftige hjem rettsmidler for akne 
      • Informasjon om Root Canals
      • Typer av tyfus og Deres Symptoms
      • Beware of the Body Dysmorphic Disorder