Er disse produktene fortsatt på markedet? De brokk mesh patcher som har forårsaket de fleste infeksjoner er ikke lenger på markedet. Den første tilbakekalling ble utgitt den 22. desember 2005, da Davol, Inc. tilbakekalt sin ekstra store Kugel mesh patch. I mars 2006 ble tilbakekall utvidet. Siden i mars 2006 tilbakekalling ekspansjon, Davol fikk fire bekreftede klager på rekyl ring brudd fra en av sine produktkoder produsert mellom januar 2004 og september 2005. Davol utstedt brev til sykehus og helsepersonell den 24. mars 2006 varsler dem til den ekstra tilbakekalte produkter. 10.
januar 2007 Davol, Inc. utstedt en annen brokk mesh tilbakekalling for oppdateringer som ble produsert før oktober 2005. Davol sendt brev til helsepersonell og distributører varsle dem om den siste utvidelsen av denne tilbakekallingen av spesifikke masse Bard, Composix og Kugel mesh patcher. I brevet fremgår at kirurger og sykehus bør slutte å bruke den tilbakekalte produkt og returnere ubrukte enheter til selskapet. Hvilke effekter forårsake brokk mesh infeksjoner do? I noen tilfeller har ringen i Kugel mesh patch brutt.
Dette har forårsaket brokk mesh infeksjon, noe som har ført til alvorlige skader på pasientenes indre organer og vev, inkludert tarm hindringer, tarm perforeringer, og kroniske tarm fistler. Andre komplikasjoner er uønskede reaksjoner på mesh, voksninger (når løkkene i tarmen holder seg til hverandre eller mesh), og skader på nerver eller blodkar. Hva skal jeg snakke med legen min om før du mottar en brokk maske? Før har en brokk operasjon, sørg for å la kirurgen beskjed hvis du har hatt en fortid reaksjon på materialene som brukes i kirurgisk maske eller sting, for eksempel polypropylen.
FDA anbefaler også at du spør spesifikke spørsmål om brokk mesh komplikasjoner, inkludert fordeler og ulemper med å bruke en kirurgisk maske, og hvis en kirurgisk maske vil bli brukt, whats vært leger erfaring med dette produktet, og med be