(15.8)
Med denne endringen i definisjonen, dG blir differensial (15.9) Hva er forskjellen mellom Gibbs fri energi og Helmholtz fri energi? Vurdere en ideell gass. Vi har allerede sett at det kjemiske potensialet for en ideell gass som en funksjon av N , tand V er gitt av Fra definisjonen av Helmholtz fri energi vi vet at Hold tand V konstant og integrere, får vi Dermed F er ikke direkte proporsjonal med N Anmeldelser hvis vi holder temperaturen og volumet konstant. Fra definisjonen av Gibbs fri energi og definisjonen av Helmholtz fri energi kan vi umiddelbart se at siden pV = N tfor en ideell gass. Dermed (15. 10) Fra dette ser vi at det kjemiske potensial som en funksjon av tand p er (15.11) < h2> Kjemiske reaksjoner Hvordan bruker vi Gibbs fri energi i en kjemisk reaksjon? Vi kan skrive en kjemisk reaksjon som (15.12) der A j er j th kjemiske stoffer, og n JIS koeffisienten til j th arter i reaksjonen. For eksempel, i reaksjonen H 2 + Cl 2 = 2 HCl Vi har En 1 = H 2, En 2 = C1 2 En 3 = HCl, n 1 = 1, n 2 = 1 og n 3 = -2. Vi diskuterer vanligvis kjemisk likevekt for reaksjoner som oppstår under forhold med konstant trykk og temperatur. Minner om at endringen i Gibbs fri energi er dette reduserer for bedriften Endringen dN j er proporsjonal med koeffisient n j. Dette gir oss muligheten til å skrive dN j = n j dx der dx angir hvor mange ganger reaksjonen finner sted. Dermed dG blir Men i likevekt dG = 0, reduserer så dermed til tilstanden (15.13) Hvis vi behandler hver av de molekylene som en ideell gass, kan vi kaste dette inn i en mer kjent form. Husker at det kjemiske potensialet i en ideell gass er m j = t (ln n j - ln c j) der c j = n q, j
Gibbs fri energi og Helmholtz fri energi
Equilibrium reaksjoner i en ideell gass
Akselerert sykepleier Programmer - Din Guide