Begge disse nye studier betegne en relativt ny metode for behandling av mesothelioma, en fokusert på å justere den kompliserte indre driften av vev. De Australia analysegrupper som utførte den multisenter AQP1 analyse analysert AQP1 stadier i to kategorier av mesothelioma folk â € "80 personer som hadde fullført ekstrem mesothelioma kirurgi (extrapleural pneumonectomy) og 56 personer som opplevde mer tradisjonelle behandlingsformer.
For begge kategorier av mennesker, € Blant mesothelioma folk som hadde fullført EPP, de i større AQP1 klassifisering varte begrepet AQP1 i 50% eller mer av vev i vevet smaken var assosiert med â € œsignificantly forbedrede success.â 30,4 flere uker sammen med 9,4 flere uker i redusert AQP1 gruppen. Blant de mer konservativt behandlede mesothelioma folk, større AQP1 etapper førte til suksess priser som var tre ganger større enn de med redusert AQP1 â € "15 flere uker i motsetning til 5 flere uker.
Suksess utfall viste seg å være enkelte av noen andre tradisjonelle mesothelioma prognostiske faktorer, som histologisk subtype, patologisk stadium, kjønn og alder ved analyse. Resultatene oppfordret analysegruppe for å anbefale at â € œimmunohistochemical merker for AQP1 bør inkluderes i rutinen histopathologic workupâ € for alle mesothelioma mennesker. De spår videre at stoffer som kan enten forsterke eller blokkere mobil begrepet AQP1 â € œmay bli nyttig for therapy.
â € I en individuell verdensomspennende analyse, forskere ser på TIF-2, noen aminosyrer oppdaget i cellekjernen som er knyttet til DNA duplisering, sier de er de første til å validere en sammenheng mellom TIF-2 konsept og forbedret mesothelioma terapi. I de 89 mesothelioma vekst biopsier analysert, de med lav TIF-2 konseptet varte et gjennomsnitt på 9 flere uker, mens den gjennomsnittlige suksess for de med større TIF-2 konseptet var 20 flere uker.
Fordi mesothelioma er en raskt voksende kreft, kan evnen til å ber