Det har vært godt etablert som bærere av sigdcelle egenskap - hovedsakelig funnet i Sahara afrikanske populasjoner - har en medfødt motstand mot malaria. Det er nå tegn til en analog sammenheng mellom en genetisk bestemt motstand mot en infeksiøs agent og sykdom -. I dette tilfellet involverer nyresykdom
Forskningsresultater som kommer ut av laboratoriet av Martin Pollak, nefrolog og menneskelig genetiker fra Harvard Medical School i Boston, har etablert en kobling mellom visse nyre (nyre) forhold og en parasitt kalt Trypanosoma brucei som spres i afrikanske populasjoner av en Tsetsefluer vektor og forårsaker afrikansk sovesyke.
Nyresykdommer studerte var fokal segmental glomerulosclerosis og sluttstadiet nyresykdom; begge disse sykdommer er fire eller fem ganger mer utbredt i afroamerikanske populasjoner enn de europeiske opprinnelse.
Som et resultat av omfattende genetisk analyse, Pollak og hans team identifisert to varianter i den såkalte APOL1 genet som sterkt korrelert med nyre sykdom. Variantene ble omtalt som G1 og G2. G1 slått opp i 52% av glomerulosklerose hos pasienter sammenlignet med 18% i kontrollgruppen, og G2 varianten ble funnet å være 50% mer vanlig med enten nyresykdom.
Videre fortsatte de å fastslå at hvis begge APOL1 genene (genene som normalt eksisterer i par - en som befinner seg på hvert medlem av et kromosompar) båret av en av sykdomsbærende varianter, er sannsynligheten for å uttrykke nyresykdom ville øke syv gangers .
APOL1 genet er ansvarlig for produksjonen av apolipoprotein L-1. Det er blitt vist at L-apolipoprotein en fremmer nedbrytning av trypanosom parasitten ved å danne porer i membranen.
Pollak og hans kolleger oppdaget at enkeltpersoner, som gjennomføres enten G1 eller G2 i deres blodplasma, effektivt drept en underart av parasitten T. brucei rhodesiense som er motstandsdyktig mot det normale genet produktet som gjorde syntetiske versjoner av variant proteiner. Anmeldelser
Dette er svært interessante funn som peker på forholdet mellom parasitter og vertene de infiserer kompleks. I tillegg det faktum at menneskeskapte varianter G1 og G2 bevist effektive i å drepe parasitten kan vise seg å være klinisk nyttig
kaste t ^ cr Z sigdcelle egenskap -.
Hovedsakelig funnet i sub -Saharan afrikanske populasjoner - har en medfødt motstand mot malaria. Det er nå tegn til en analog sammenheng mellom en genetisk bestemt motstand mot en infeksiøs agent og sykdom -. I dette tilfellet involver