Anosmi syndrom, grunner for tap av smak og Smell

On 16 juni 2009 FDA rådet publikum til å slutte å bruke Zicam Cold Utbedring Nasal Gel og Zicam Cold Utbedring Swabs. Disse produktene er over-the-counter medisiner (som betyr at de er tilgjengelige uten resept) brukes til å bekjempe forkjølelse. De inneholder en ingrediens som heter sink gluconate, som mange mener er et alvorlig problem. Selskapet som produserer disse produktene frivillig trakk dem av shelves.There har vært noen betydelig forskning om tap av lukt, og vi alle er veldig takknemlig til forskerne for å gjøre dette fantastiske arbeidet.

En interessant studie kalles, Syndromet av anosmia med hypogonadotropic hypogonadisme: En genetisk studie av 18 nye familier og en gjennomgang av Dr. Beverly J. Hvit, Dr. Alan D. Rogol, Kenneth S. Brown, Dr. Jeffrey M. Lieblich Saul W. Rosen, John M. Opitz Section på cytogenetikk, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandClinical Endocrinology Branch, National Institute of leddgikt, diabetes, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandDigestive og nyre sykdommer, Inter-instituttet Genetics Clinic, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandLaboratory av utviklingsbiologi og Anomalies, National Institute of Dental Research, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland Nedenfor er et utdrag: Abstract - Blant 18 NIH probands med anosmia og hypogonadotropic hypogonadisme (AHH), syv hadde berørte slektninger og tre hadde consanguineous foreldre.

Begge kjønn var like berørt og foreldre var fenotypisk normal. Foreldre alder ble ikke økt. Leppe- og ganespalte skjedde i begge eugonadal og hypogonadale personer, en tidligere rapportert forening som kan representere variable uttrykk for AHH. Diabetes mellitus, vanligvis insulinavhengig, var hyppig i probands og deres familier. Andre fellestrekk inkludert fedme, kryptorkisme, og hørselstap. Alle probands var kromosomer normal. Hyppigheten av noen dermatoglyphic trekk av probands avvek fra normal, men ingen trekk var unik for AHH.

Segregering analyse av våre proband sibships var konsistent med en hypotese om autosomal-recessiv arv med variabel uttrykk. Men genetisk heterogenety var tydelig når tidligere rapporter om familiær AHH ble kartlagt. En X-bundet eller mannlige kjønnsbegrenset autosomal-dominant skjema med unilateral renal agenesis, mental retardasjon, og hypotelorism har blitt observert. De sjeldne rapporter om direkte hann-til-hann transmissionn grense karakterisering av en autosomal-dominant form av AHH.

Vår fenotypeanalyser antyder at e