Så bivirkningsrapporter begynte å komme i, spørre Janssen Drugs å advare folk de kunne dø tar propulsid. Stoffet ble til slutt tatt av markedet i 2000. Tar det ut av hyllene berørt i løpet av 350.000 amerikanere tar det. Over 30 millioner mennesker hadde tatt narkotika siden 1993 .Opp inntil 2000 da propulsid ble tatt av markedet, FDA har mottatt ca 341 rapporter om alvorlige hjerteproblemer og minst 80 dødsfall. De fantastiske tallene er hva som fikk medikamentet tilbakekalling.
Propulsid ble godkjent for bruk kun med voksne, men det viste seg spedbarn og premature barn fikk det som en behandling for kolikk. Av de 80 dødsfallene, 11 var barn og 20 av de 341 bivirkningene var små med ikke-fatale hjerteuregelmessigheter. Andre forbanner bevis lekket ut om dette stoffet mens det fortsatt ble markedsført. Fakta inkludert informasjon som propulsid reagerte dårlig på andre stoffer, og skal ikke ha blitt tatt med allergi medisiner, antidepressiva, legemidler mot uregelmessig hjerterytme, antibiotika, etc.
propulsid bivirkninger inkludert plutselige død, hjerteinfarkt, hjerterytmeforstyrrelser, kramper, hepatitt , trombocytopeni og aplastisk anemi, osv. Propulsid søksmål indikere stoffet selskapet ikke utføre riktige sikkerhetsstudier som ville ha fortalt dem at dette var en farlig rusmiddel. Det var også påstander om at FDA ikke avsløre forskning som indikerte stoffet var feil, fordi hvordan det fungerte var visstnok en forretningshemmelighet .
Hvis du har spørsmål om å ha tatt Proplusid /Cisaprid, eller om dine rettigheter når det gjelder tar farlige stoffer, må du kontakte et farlig produkt advokat som vil gi deg råd om hvordan du går frem. Christopher Mellino er en Cleveland Malpractice advokat som spesialiserer seg i Cleveland Medical Malpractice tilfeller i Ohio. Hvis du vil vite mer, kan du gå https://www.christophermellino.com.
Cleveland medisinsk malpractice, Cleveland malpractice advokat, Cleveland medisinsk malpractice, Clevel