Når jeg ikke lenger kunne stå opp på min egen eller flytte meg fra sted til sted ,! ble ødelagt. De tingene jeg kunne gjøre for meg selv var minkende. Min verden krympet mindre og mindre for hver dag. Ved 1984,1 var å bruke en scooter full tid fordi jeg ikke hadde bruk for mine ben eller dominant høyre hånd og arm.But alle disse endringene i livet mitt ikke skremme Judy av, som det gjorde noen av mine venner. Hun brydde seg ikke om at jeg ikke kunne sitte barnevakt hennes barn eller ta min tur kjøring Carpool. Hun bare brydde seg om meg og hva jeg skulle through.
One av de mange tingene Judy gjorde for meg var å oppmuntre meg til å skrive. Før oppdra sine egne barn, hun var en engelsklærer. Etter å ha lest et par ting jeg skrev, Judy så noe som jeg ikke ser: at jeg kunne skrive. Hun veiledet meg og lokket meg gjennom år med selvtillit tvil. Hennes milde prodding var alltid følsomme og forståelse. Hun kunne se toll MS tok over livet mitt. Men hun ga ikke opp på meg. Så mange ganger hun ville bidra til å løfte meg opp når jeg var nede. Hun ga meg håp om at det fortsatt var noe viktig jeg kunne do.
It var ikke overraskende at Judy hadde en fantastisk vennekrets, og disse vennene også akseptert meg. Da Judy var i ferd med å snu førtifem år gammel, hennes venner ønsket å feire på en spesiell måte. De ønsket å kjøre fra vår hjemby Madison, Wisconsin, til Milwaukee for lunsj og møte to andre venner som nylig hadde flyttet til Milwaukee. Jentene ville ha meg til å bli med them.My første reaksjon var å si at jeg ikke kunne gå. Milwaukee var en og en halv time fra Madison time, og jeg kunne aldri være borte fra hjemmet så lenge uten å bruke resten rom.
Ingen foruten min mann, David, noensinne hadde hjulpet meg i resten rom før. Og hvem ville løfte meg inn og våre av passasjersetet i vår full-size, fremkommelig van, og hjelpe meg inn i min scooter? Bare David hadde gjort det. Hva hvis restauranten alle ønsket å gå til ikke var tilgjengelig? Og viktigst av alt, v