familiens sykdomshistorie - familiens medisinske historie-som av kvinnen, barnets far er viktig, vil dette gjøre det mulig for utøveren å identifisere svangerskapsrelaterte forhold som kan gjentas fra generasjon til generasjon som har tvillinger.
Den andre grunnen er å identifisere alvorlige arvelige problemer i løpet av de to familiene som barnet kan arve risikoen for arvelige sykdommer lapper fra en etnisk eller geografisk gruppe til en annen; gener får gått fra rundt blant de ulike bestander når foreldre er fra ulike etniske grupper
etniske røtter -. Etnisk bakgrunn av foreldre er viktig fordi noen genetiske sykdommer forekommer oftere i en etnisitet enn andre.
For eksempel har det blitt fastslått at det jødiske folk av østeuropeisk herkomst, er ti ganger mer sannsynlig enn andre til å bære den sjeldne genet for Tay-Sachs, en sykdom i nervesystemet som vanligvis er dødelig i tidlig barndom.
< p> En annen etnisk selektiv medisinsk tilstand er sigdcelleanemi, en blodsykdom som er spesielt utbredt blant folk innenfor afrikansk eller spanske forfedre. Denne tilstanden er recessive og så begge medlemmer av et par må være bærere for barnet å være i fare for å arve sykdommen.
For barnet til å være i fare for å måtte Tay-sach og sigdcelleanemi begge foreldrene må bære genet dermed forsterke påstanden /faktum at arvbare sykdommer lapper fra en etnisk eller geografisk gruppe til en annen, derav behovet for folk å vite veldig mye om deres etniske bakgrunn eller familie medisinsk historie.
Med tanke på fysisk eksamen /standardtester. På pre-natal besøk, undersøker utøveren pasientene hode, hals, bryst, lunger, mage og ekstremiteter. Utøveren evaluerer /utfører en intern undersøkelse
Blod tester:.
På ditt første prenatal besøk, trekker utøveren blodet for standard test, for å sjekke for generell helse, samt å sørge for at hun er immun mot visse infeksjoner
Quad Maker skjermen:. En blodprøve der stoffer i blodprøven er målt til skjermen for problemer i utviklingen av fosteret hjerne, ryggmarg og andre nøytrale vev av sentralnervesystemet (nevralrøret ) Nevralrørsdefekter oppstå i en eller to av hver 1000 fødsler.
Quad gjøre skjermen kan registrere om lag 76-80% av åpne nøytrale tube defekter, og også genetiske lidelser som Down syndrom
Det positive resultatet hentet fra denne testen er ikke definitive