Transmisjon genetikk refererer til studiet av de mekanismene som er involvert i passasjen av et gen fra en generasjon til den neste. Homologe kromosomer er ett par av kromosomer, et kromosom som er gensekvensen speiler akkurat det av en annen. En normal menneskelig gen inneholder 23 par homologer kromosomer. I denne 23 par er det 22 par med homologe ikke-kjønnskromosomer som er ellers kjent som autosomer og ett par kjønnskromosomer. Hos kvinner de homologe kromosomer er vist som to x og i den mannlige det er vist med øks og en y.
A-lokus er en kromosomal plassering av et gen som bestemmes av dets lineære orden i forhold til de andre gener på samme kromosomer. Allelet er en alternativ form av et gen som befinner seg i en bestemt posisjon på et bestemt kromosom (en del av et par). En organisme inneholder to alleler for hver egenskap som er vist på den organismen. Dersom et kromosompar er kjent som en heterozygot er kjent som dominant, og den andre som recessive. Den dominerende delen av paret er den som vil bli vist.
(Grunnleggende genetikk)
Fenotype er den fysiske karakteristisk trekk ved en organisme som bestemmes av en persons genetiske sminke og kan også bli påvirket av miljøfaktorer i tillegg, er det uttrykk for en egenskap. Genotypen er den genetiske sammensetningen av en celle, en organisme eller en enkeltperson, allelet makeup av en person. Kopi av et allel, er arvet av moren, og den andre er av faren. Et gen som er funnet på et kromosom. Gener som er homologe kromosomer hvis de opptar den samme stilling, er disse sies å ha samme locus (stilling).
Ufullstendig dominans er når to forskjellige alleler kombinert med uttrykk i heterozygot betingelser produserer en blanding av de individuelle uttrykk for de to alleler. Co dominans er da hverken fenotype er recessive, blir begge alleler av et gen i et par heterozyte fullstendig uttrykt og en er ikke dominante eller recessive til den andre.
"Sekvensering av gener, proteiner, og til slutt må hele genomones avdekket at genomer er ikke bare strenger av gener, men ganske komplisert, kommuniserer og interaktive delene av informasjon som kan sammenlignes med DNA-datamaskiner som styrer vekst, utvikling og metabolisme i hver organisme ". (Science News, 29. juni 2009). Gener styrer ulike deler av hvordan vi ser ut, vår blodtype, høyde, forskjellige sykdommer vi vil ha, og mange andre deler av det som gjør oss hvem vi er.
(Science News)
Blood er et komplekst levende vev og d
How å holde familien din trygg fra det?