Oppvarming av vannholdig oksid til 2000C, gir rødbrun
Fe2O3. Strukturen består en hexagonally tettpakket
gitter av O2-ioner med Fe3 + ioner i de to tredeler av
octahedral holder. Men hvis Fe2O4 oksideres Fe2O3 dannes
som har en kubisk tettpakket arrangement av 2- ioner tilfeldig
distribueres i både oktaedriske og tetraedriske nettsteder.
Fe3O4 er formet som en svart fast ved antennelse Fe2O3 på
14000C, er Fe3O4 blandet oksid. FeII Fe2IIIO4 og har en invers
spinal struktur.
De O2- ioner kubikk tettpakket med
større Fe2 + i en fjerdedel av de oktaedriske hullene. Fe2O3, Fe3O4
alle har en tendens til å være nonstorchiometic.
oksid Fe3O4 oppstår som mineralet magnetitt. Det er en
FeII FeIII blandoksyd med inverse spinal struktur med FeII i
oktaedriske mellomrommene og FeIII ioner halvt i tetrahedral og halvparten
i oktaedriske mellomrommene av en kubisk nær- pakket rekke av oksid
strykejern. Den elektriske ledningsevne er sannsynligvis på grunn av rask valens
oscillasjon mellom det Fe rør.
Det kan gjøres ved oksidasjon av
Fe2 + med alkalisk KNO3 i nærvær av fosfat eller ved
reaksjons av forsurede jocosities.
Magnetiske materialer klassifiseres som
< p> 1. Dia magnetisme
2. Para magnetisme i henhold til sine eiendommer i et
magnetfelt.
diamagnetism er basert på orbital bevegelse av
elektroner og er indusert av det påtrykte magnetiske felt.
Paramagnetiske stoffer er karakterisert ved én eller flere
uparede elektroner, blir magnetiseringen er innrettet parallelt med den
ytre felt.
I faste legemer, kan sterke samspillet utvikle seg mellom
tilstøtende ioner. Slik at spontan magnetisering resultater. Pure
magnetiske jernoxydpartikler brukt som diagnostisk middel i atom
MR.