There er fire ulike komponenter som finnes hovedsakelig i arterieveggene som ofte kombineres med kalsium. Elastin, en type protein som utgjør et godt mengden av blodkarveggen, er det stoffet som gjør at arterieveggen for å være elastisk. Under prosessen som fører til aterosklerose, elastin danner ofte komplekser med ionisk kalsium, noe som resulterer i et tap av elasticity.Collagen, en annen type protein som fungerer med elastin å gjøre opp mesteparten av arterieveggene, danner komplekser med ionisk kalsium, noe som fører til herding av blodkaret.
MPCS, som er karbohydrater som inneholder en rekke midler som omfatter aminosyrer, uronsyrer, og kondroitinsulfat, er funnet i arterieveggen hvor de danner complexics med ionisk kalsium for å fremme dannelsen av aterosklerose. Beta lipoproteiner og pre beta lipoproteiner transportere en fettsyre og glyserol kombinasjon for lagring i leveren, muskler, og andre områder av body.
Although beta og pre beta lipoproteiner danne ioniske kalsium komplekser og initiere utbruddet av arteriosklerose, er det lipoproteiner som gjør ikke danner komplekser med kalsium, men forstyrrer dannelsen av ioniske kalsiumkomplekser i stedet. Det er klart at ionisk kalsium spiller en stor rolle i dannelsen av arterielt plakk og selve åreforkalkning, på grunn av den kompleksene danner med komponenter av arterieveggen.
Fordi EDTA binder effektivt opp kalsiumkomplekser, slik at den kan elimineres gjennom urinen, er det også klart hvorfor EDTA chelation terapi er en vellykket måte å redusere nivåene av aterosklerotisk plakk og reversere herdet tilstand som så ofte forekommer i blodårene. EDTA chelation terapi ble patentert i Tyskland i 1930 og først brukt i medisin i 1941 for å hjelpe til med blyforgiftning. Det var ikke patentert i USA før 1949, med flere papirer som blir publisert på sin terapeutiske effekter etter i begynnelsen av 1950-tallet.
EDTA chelation terapi har blitt brukt i USA for å behandle aterosklerose siden 1952, men ble også brukt for blyf