OXTR genet gir instruksjoner for bærende oksytocinreseptoren protein. Hos mennesker er dette oksytocinreseptoren aktivere i hjernen, livmor, og melkekjertler. I bestialske studier dette genet ser ut til handling i akademiker under opprinnelig utvikling og er forventning å råd akademiker utvikle. Under bestialske studier, mus som hadde en overekspresjon av oxytocin utviklet repeterende atferd. Det er viktig å agenda imidlertid at oksytocin opptre unormalt i organer enn mus
kromosom 7:.
Flere gener på kromosom 7, inkludert vingeløse messige MMTV tilknytning 2-(WNT2), reelin (RELN), homeobox A1 (HOXA1), og homeobox B1 (HOXB1), akseptere vært tilknyttet autisme
kromosom 15. Unormalt på kromosom 15 godta aswell vært aktiv i noen autismetilfeller. Noen pasienter med autisme akseptere vært åpenbar for å godta både regioner på kromosom 15. Advisers aksepterer aktivere babyen DNA-segmenter (kalt markører) på kromosom 15 som tilsettes ofte empirisk hos pasienter med autisme sammenlignet med dem etterpå autisme.
Denne prisen viser at en eller lagt gener på kromosom 15 kan innrømme autisme. Men den absolutte genet har ennå ikke blitt funnet
X-kromosomet. Noen bekreftelse antyder at dogmatiske gener på X-kromosomet kan få tilgang til morsomme veksling ferdigheter. X- og y-kromosomer aktivere sex av et menneske. Hanner godta en X og Y-kromosom, mens kvinner akseptere to X-kromosomer. Hvis det er et gen som ikke er aktivitet på riktig måte på en av X-kromosomet, hunner akseptere fordelen av å akseptere en ekstra X-kromosom, som om kompenserer for aberrant kromosomet.
For menn er dette forkortelse av ekstra X-kromosomer forklarer hvorfor noen lidelser, akseptert som X-linked lidelser, er lagt akseptert hos menn enn hos kvinner. Lagt hanner aksepterer autisme enn hunnene. Derfor rådgivere doubtable at det kan være et gen på X-kromosomet som er komplisert i autisme. Men noen studier godta diskvalifisert ut denne tilgangen som får den ovenfor kan kan kan kan kan kan føre til autisme. Til tross for den forkortelse for anerkjennelse bevis, har det blitt tilrettelagt som et gen på X-kromosomet kan påvirke morsomt veksling og accord til autistisk atferd.
Selv om en persons abiogenetic arkitektur kan få tilgang til sannsynligheten for at de vil gå videre lidelse, rik lagt faktorer er vel involvert
Medisinske tilstander:.
I noen pasienter, har autisme vært tilknyttet lagt medisin