1, stimulere utskillelsen av VEGF og IL-6 sammen med fosforylering av p38 MAPK. BIRB 796 reversert disse effektene. Når BMSCs blir overholdt av myelomatose celler, er IL-6 skilles ut. BIRB 796 Dette hemmer sekresjon og derav proliferasjon av tumorcellene. Endelig disse resultatene tyder på at BIRB 796 fungerer godt i kombinasjon med andre hemmere som bortezomib, 17-AAG eller deksametason [5].
KONKLUSJON BIRB 796 er en effektiv hemmer som fungerer godt med andre hemmere også. Den er også effektiv til å inhibere LPS-indusert aktivering av p38 MAPK og samtidig frigjøring av cytokiner. Å være en effektiv hemmer av p38 MAPK det er også effektiv i å kontrollere betennelsesresponser. REFERANSER 1. Lin TH, Metzger A, et al. Discovery og karakterisering av triaminotriazin anilin Amides som svært selektiv p38 kinase hemmere. JPET 2006 august; 318 (2):. 495-502 2. BRANGER J, Blink BVD, et al. Anti-inflammatorisk virkning av en p38 mitogenaktiverte Protein Kinase Inhibitor Under Menneskelig Endotoxemia1. The Journal of Immunology 2002; 168: 4070-4077 3. Regan J, PargellisCA, et al.. Kinetikken binding til p38 MAP kinase av analoger av BIRB 796. Bioorg Med Chem Lett 2003 15 september; 13 (18):. 3101-4 4. Pargellis C, Tonga L, et al. Inhibering av p38 MAP-kinase ved anvendelse av en ny allosterisk bindingssete. Nature Publishing Group 2002 Mar 18. 5. Yasui H, Hideshima T, et al. BIRB 796 forbedrer cytotoksisitet utløst av bortezomib, varmesjokkprotein (HSP) 90 inhibitor, og deksametason via inhibering av p38 mitogenaktivert proteinkinase /HSP27 pathway in multiple myeloma cellelinjer og parakrin hemmer tumorvekst. Br J Haematol 2007 februar; 136 (3):. 414-23
Acid reflux og Barn