Forbedret metode for påvisning av Mutant DNAS

Mange teknikker er blitt oppdaget å oppdage tilstedeværelsen av mutante DNA. En av de nyeste metoder for molekylær DNA-testing har vist store forbedringer i deteksjon. Mutatant berikelse med 3'-modifiserte oligonukleotider, også kjent som MEMO, viser høye forhåpninger om identifiying spor DNA muterte sekvenser i et stort befolkning på umuterte DNA.

bekreftelse og identifisering av muterte DNA-sekvenser er viktig for diagnosen av sykdommer. Disse mutasjonene endrer cellens genom og kan oppstå plutselig og spontant.

Viktige årsaker til genetiske mutasjoner er virus, transposoner, stråling, og mutagene kjemikalier. Mutasjoner kan også oppstå på grunn av hypermutasjon, en selv-indusert mutasjon, og feil i løpet av meiose eller DNA-replikasjon. Endringer forårsaket av mutasjoner kan ha noen effekt, endre et gen produkt, eller hindre et gen fra å arbeide helt og ordentlig. Mekanismen for DNA mutasjon er blitt en fordelaktig verktøy. Det tillater for naturlig seleksjon, for overlevelsen av favoriserte karakteristiske trekk og død unfavored karakteristiske trekk, forekomme.

MEMO ble oppdaget av en gruppe forskere ved Institutt for laboratoriemedisin og genetikk, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine i Seoul, Korea. De beskrev denne fremgangsmåte som en enkel og billig teknikk. Ved å bruke MEMO, oligonukleotidene tillater et normalt gen fra å utvide og gi et mutert gen for å ekspandere, noe som i sin tur fører til følsomhet til å øke.

MEMO kan brukes til å gjenkjenne og identifisere kreft mutasjoner, variant stammer av smittsomme sykdommer, mindre mutante alleler i personer med føtale mutasjoner fra morens plasma lavt nivå somatisk mosaicism eller mitokondrie heteroplasmy, og. Denne team av etterforskere var i stand til å showl hvordan MEMO var følsom for EGFR

, BRAF

, JAK2

, TP53

, eller KRAS

mutasjoner fra DNA av kreft celler og NPM1

mutasjon fra en benmargsprøve. Disse funnene avdekket hvor vellykket og lovende MEMO er.

I motsetning til de andre teknikkene som brukes til å påvise DNA mutasjoner, ble MEMO opprettet for å gjøre forbedringer i prosessen med identifisering. Det gir muligheten til enkelt å bruke teknikken til flere forskjellige felt av medisin. Sykdomsdiagnoser og behandling overvåking avhenge av molekylære analyser produsert av denne nye teknikken. MEMO er ekstremt viktig for medisinske industrien og bidrar til å forbedre utfallet av