I klinisk praksis er det av stor betydning for pasientene å ha bedring i viktige lungekreftrelaterte symptomer som hoste, kortpustethet og smerter? kommen Dr Vera Hirsh, etterforsker av rettssaken, og leder av Lung Cancer komiteen, McGill University, Canada. Videre tid til forverring, noe som betyr at tiden før symptomene blir verre, ble betydelig utvidet for noen av disse symptomene i LUX Lung en studie. Dette er første gang at en forbindelse har vist i en kontrollert studie, en klinisk relevant bedring i PFS hos pasienter med NSCLC som har kommet på første generasjon EGFR TKI.
Oppmuntrende resultater ble også presentert for LUX-Lung to, en fase II studie studere pasienter med avansert NSCLC som havna EGFR mutasjoner. Dette resultatet viser at bruk av afatinib førte til en høy grad av tumorstørrelse reduksjon (total responsrate på 61%) og en lang forsinkelse i utviklingen av kreft ved over 1 år (PFS på 14 måneder) 3. Disse resultatene bidrar til å understreke afatinib? S potensielle nytten som første- eller andrelinjebehandling hos pasienter med EGFR mutasjoner.
To fase III-studier, LUX-Lung 3 og LUX-Lung 6 er for tiden i gang med å ytterligere evaluere afatinib som et første-linje behandling i denne pasientgruppen. Afatinibs kliniske studieprogrammet: LUX Trial Programmet LUX-rettssaken programmet er et omfattende og robust program som omfatter mer enn ti studier utført over hele verden, undersøker afatinib i en rekke forskjellige solide tumortyper, inkludert NSCLC, bryst og hode og nakke kreft .
LUX-Lung 1 er en fase III-studie undersøker afatinib pluss beste støttebehandling (BSC) versus placebo pluss BSC i NSCLC pasienter som tidligere var behandlet med kjemoterapi og første generasjon EGFR-TKI, erlotinib eller gefitinib. LUX-Lung 2 er en fase II-studie som evaluerte afatinib i NSCLC pasienter med EGFR mutasjoner, enten kjemoterapi naive eller etter en linje med kjemoterapi.
I ytterligere to pågående globale fase III-studier, LUX-Lung 3 og LUX-Lung 6, blir effekten og sikkerhetsprofilen til afatinib sammenlignet med standard kjemoterapi for førstelinjebehandling av NSCLC pasient