Undersøkelse av Escherichia Coli Bacterium Stammer Med kapillarelektroforese Og Micellary elektro Chromatography

Den 7. Figuren

7. B figuren

Den 7. C Abra

Den 7. D Ábra7 av A tall Escherichia tommers 25922 enteropatogén szerotípusú bakterie stamme elektroferogramjait det er depicted7 av A omstendighetene målingene av elektroferogramok som kan sees på en figure0,05 m av sin vin 0,05 M SDS pH 9,85 (natrium-dodecil-szulfát, Sigma, Saint Louis, MO, USA) elektroforetikus kjører bufferSample kombinasjonen av en buffer80 ul 0, 2 m av natriumhydrogenkarbonat-løsning pH 9; 20 mm 2,8 mg SDSSample som skal analyseres 1mg Escherichia tommers 25922 enteropatogén besto av en bacteriumMeasurement 20kV-on 7μA-en 50mbar skjedde på en pressureBased på Elektroferogramok Escherichia tommers 25922 enteropatogén færre toppene dominerer på en stamme, enn Ø55 i en stamme sak.

Relativt stor endozmotikus flyten kan observeres både type bakterie driften av elektroforetikus. En rask kjøretid er til disposisjon for de undersøkte bakteriene. Toppene kommer ikke fra den fysiologiske saltoppløsning eller resten av substratet vi vist at dette med vasking ved hjelp av sentrifugering tørking.

Et protein var ikke igjen av underlaget i løpet av spin tørking, som er i løpet av spin tørke ikke bosette protein

Sammendrag

Ifølge meg CZE og du er MEKC den patogenitási kan være aktuelt i oppstillingen av muterte bakterien med en vill type i undersøkelsen av en funksjon du er proteinet profilen i en eksamen. Målingene når det er relativt stor No.

én og våre representative prøver de kan være viktig, fordi den genetiske manipulasjoner er de spontane mutasjoner i form av dem påviselig, er du den virulens genet ex-trykk av endringen av en structureThe kapillær for elektroforese og micelláris kan være rollen som elektro prosedyrer er basert på en kromatografi fra en epidemiologisk synspunkt diagnostisering og i eksamens tar sikte på preventionRecognizing bakterien stammer i tid kan være presserende i de smittsomme pasientbehandlingen, på denne tiden viktig, pending,20005.Meuzelaar,H.C.L.;Kistemaker,P.G.Anal.Chem.1973,45,587-5906.Ganzler,K.

,Greve,K.S.,Cohen,A.S.,Karger,B.L.,Guttman,A.,Cooke,N.C.Anal.Chem.1992,64,2665-26717.Shelby,D.C.;Quarles,J.M.;Warner,I.M.Clin.Chem.(Washington.D.C.) Immunol.1990,5,1-714.Grossman,P.D.;Soane,D.S.Anal.Chem.1990.62,1592-159615.Glynn,J.R.Jr.;Belongia,B.M.;Arnold,R.G.;Ogden,K.L.;Baygents,J.C.