*   >> Lese Utdanning Artikler >> family >> family health safety

Hvordan FDA Regulering Cosmetics?

Enkelt sagt, betyr det ikke, i hvert fall ikke når det gjelder sikkerhet. FDA regulerer kosmetiske produkter i form av sin merking, som krever at ingrediensene opplyses på etiketten skal de vises i produktet på en viss prosentandel.

Så, i hovedsak, så langt som FDA er opptatt av, selskaper i USA kan bruke hvilken som helst ingrediens i kosmetikk ut på markedet så lenge de følger visse regler for å merke sine produkter.

Noen Bakgrunn

The Food and Drug Administration (FDA) får sin reguleringsmyndighet fra Food, Drug og kosmetikkloven (FD & C loven).

Denne loven gjør at FDA for å håndheve føderale krav til mat, medisiner og kosmetikk. Kravene under FD & C loven variere betydelig for hvert av disse produktene.

Spesielt når det gjelder kosmetikk, krever FD & C loven at kosmetiske produkter bli "stemplet" på riktig måte, ikke at de er trygge. Sikkerheten til forbrukerprodukter, inkludert kosmetikk, faktisk faller under CPSC, Consumer Product Safety Commission, som ikke har tatt en sterk holdning til sikkerhet av kosmetiske produkter på grunn av potensielle lapper problemer med FDA myndighet.


Noen ganger Cosmetics Are Really "Drugs"

Enten et kosmetisk produkt er faktisk en kosmetisk og ikke et rusmiddel kommer egentlig ned til sine "krav" - det vil si hva produktet hevder å gjøre. Hvis produktet hevder å ha helbredende eller medisinske egenskaper, det virkelig er ansett som en over-the-counter (OTC) narkotika, og FDA har mye mer myndighet til å vurdere produktet for effekt og sikkerhet.


Når en produktkrav, for eksempel for å "helbrede ødelagt hud" eller om den hevder å være "medisinert", ville FDA anser det som en OTC medisiner og krever at produsenten eller importøren etiketten det i henhold til spesielle regler med svært spesifikke, standardisert språk.

snafus i Cosmetic Merking

Fordi produsentene overholdes til en etikett fokusert regulering ,, de noen ganger nærmer compliance på måter som kan virke bisarre til forbruker.

For eksempel kravet om å utlevere ingredienser inkluderer mikroorganismer som kan vokse i produktet.

Fordi de fleste kosmetiske produkter er laget med base materialer som er gode media for vekst av mikrober, produsenter og importører har sine produkter testet for å finne ut hvor mye av et bestemt mikroorganisme er til stede. Fordi FDA ikke stille krav om at produktet være hygienisk, f.eks fri for overflødig bakterier, hvis et produkt skulle bli funnet å ha en betydelig konse

Page   <<       [1] [2] [3] >>
Copyright © 2008 - 2016 Lese Utdanning Artikler,https://utdanning.nmjjxx.com All rights reserved.