Undersøkelse av Escherichia Coli Bacterium Stammer Med kapillarelektroforese Og Micellary elektro Chromatography

il-szulfát, Sigma, Saint Louis, MO, USA) B) 4,5 mM TRIS (tris-hidroximetil aminometán) 0,1 m av sin vin 0,1 mM EDTA (Etilen -diamin-tetraecetsav) 0,1 M SDS pH 9,17Background elektrolytter av innstillingen av pH-verdien skjedde med 0,1 n natrium hydroxideBacterium en kombinasjon av en buffer som brukes for samples0,2 m natriumhydrogenkarbonat 20 mM SDS pH 9the prøven analyseres 1mg lyofiliseres Escherichia tommers 25922 enteropatogén bakterien i 100 ml buffer skjer susp jeg forberedt itEscherichia på 25922 av de undersøkelser av coli Prince kapillarelektroforese apparat (Prince Technologies, 7801 CDer, Emmen, Nederland) var jeg usefulI brukt en av to typer methodFirst methodThe 1.

Trinn 1. Inlet 100 mM NaOH 1800 mbar en minuteThe 2. Trinn 2. Inlet destillert vann 1800 mbar en minuteThe 3. Trinn 3. Inlet buffer 1800 mbar en minuteThe 4. Trinn 4. Inlet prøven 30 mbar 0,2 minutesThe 5. trinn 3. Inlet buffer 20 kV 50 mbar 30 minutesSecond methodThe 1. Trinn 1. Inlet 100 mM NaOH 1800 mbar en minuteThe 2. Trinn 2. Inlet destillert vann 1800 mbar en minuteThe 3. Trinn 3. Inlet kjører buffer 1800 mbar en minuteThe 4. Trinn 4. Inlet prøven 30 mbar 0,2 minutesThe 5. trinn 3. Inlet buffer 20 kV 30 minutesElektroforetikus kjører-the 4.

lage en steg-hidrodinamikus vilje injisere jeg gjorde det hydrodynamiske direkte én injisering kan avhenge den indre diameter av en kapillær og på grunn av hydrodynamiske strømningsforhold (23). Datainnsamling på 210 NMS på nett uv Oppdager skjedd. Datainnsamling, lagring skjedde med en sensor i en sammenvevd datamaskin som mulig man gjør det sammenligninger i løpet av en senere undersøkelse med et egnet program.

Før kvarts jeg plassert i en kapillær elektroforese inn et apparat vann stråle med en pumpe var vaske inntil 15 minutter 1 m natriumhydroksid med vann destillert inntil 15 minutter og deretter med løsningen. Hver dag før første kjører etter siste kjører kapillær var vaske 100 mM HCl med oppløsning 100 mM NaOH med løsning og destillert vann til ti minutter.

Etter å ha vasket kapillær I slettet dråpe av destillert vann fra enden av et kapillar deretter bakgrunnselektrolytt-buffer glass som inneholder løsningen jeg sette en beholder inn på enden av et kapillar, som lar enden av et kapillar-vask buffer i solutionFirst bakgrunnen ( baseline støy) Jeg gjorde sin undersøkelse, som bare elektroforetikus kjører jeg injisert buffere. Hvis baseline undersøkelse bakgrunn elektro buffer løsning ville ha gitt en topp, kunne ikke ha vært så å