På dem alle injisere ble vasket kapillær 100 mM NaOH inntil en løsning med 5 minutters psi * SEC med et trykk og med destillert vann på samme måte inntil en liten 5 psi * SEC med et trykk. 10 kV-on vakrere elektroforetikus separasjon, enn 20 kV-on, men 10 kV-on separasjon varer til lengre tid. Elektroforetikus kjører 25 ºC - 30. varte til et minutt. Oppdager hele spektret skjedde med opptak.
Med skanning av komplekse undersøkelse av bakterier på et annet navn uttrykkelig skanning på en måte (høyhastighets skanning) Jeg gjorde det, og denne type registrering av elektroforese i den retningen nyttig, som la oss fikse spektra i funksjon av tiden og la oss identifisere komponenter basert på deres spektra herved tre dimensjon elektroferogramon. Integreringen av området av toppen bio Focus integrator (bio rad labouratory, Hercules, CA, USA) 5.20 versjoner en nr søknad gjort det.
Før szilika kvarts jeg plassert i en kapillær elektroforese inn et apparat før det vannstråle med en pumpe var vaske. Inntil 15 minutter 1 m natriumhydroksid jeg vasket en kapillær med vann destillert inntil 15 minutter på samme måte om så med løsningen. Kapillær vellykket å være vasking Jeg har trukket den slutning at det ikke var en kapillær blir blokkert fra dette. Hver dag før første kjører etter siste kjører szilika kvarts kapillær var vaske 100 mM HCl med løsningen, 100 mM NaOH med løsningen, destillert vann til ti minutter. Baseline ser bare elektroforetikus kjører jeg injisert buffere.
Hvis baseline undersøkelse bakgrunn elektro buffer løsning ville ha gitt en topp, kunne ikke ha vært så å starte elektroforetikus separationThe data av en capillary30 cm lang ikke belegg noen kalte ubestrøket-smeltet szilika kvarts kapillær 50 du er 100 mikrometer med en indre diameter. Capillary effektiv hossza-som er fra en detektor vindu målt távolsága-24cm wasEscherichia tommers Ø55 enteropatogén szerotípusú er koblet til en stammens avl, hans utvinning circumstancesInculcating, blodig agaron etter en happeni