Nåværende mesothelioma behandlinger ble opprinnelig utviklet for andre typer kreft, uten å vurdere faktorer som kan være spesifikke for mesothelioma. Det kan være grunnen til at mange pasienter bare delvis svare på behandling, og gjennomsnittlig overlevelse er bare 12 måneder etter diagnosis.More spesifikke målrettede terapier som adresserer mekanismer som driver sykdomsprogresjon kan faktisk gi en bedre måte å forlenge den gjennomsnittlige levetiden til mesothelioma pasienter .
Uttrykket målrettet terapi refererer til en ny generasjon av anti-kreftlegemidler er utformet for å gripe inn med en bestemt molekylært mål, som oftest et protein eller en reseptor som er antatt å ha en kritisk rolle i tumorvekst, sier leder studien forfatter Katalin Dobra, MD, PhD, forsker ved Institutt for laboratoriemedisin ved Karolinska Institutet i Stockholm, Sweden.
Targeted kreftbehandling utnyttet vår siste kunnskap om nøkkelen mekanisme som ondartet [kreft] celle trenger for å overleve, og bruker spesielle egenskaper mesothelioma celler til å designe nye terapeutiske strategier, starter Dr. Dobra says.The prosessen med molekylær screening for å identifisere hva som kjennetegner en svulst, og hvordan den oppfører seg, hva fører det til å vokse og spre seg. Da forskerne teste ulike behandlinger på celler i laboratoriet for å se om de kan forstyrre denne prosessen. Først da kan en ny kur testes på pasienter i klinisk trials.So langt har Dr.
Dobras teamet identifisert tre mulige molekylære mål, hver med sin egen potensiell behandling: Proteasome subenheter er grupper av enzymer som regulerer celle progresjon og død. Potensiell behandling: Legemidler kalt proteasomhemmere har vist seg å stanse veksten av mesothelioma celler. Den tioredoksin Systemet inneholder komponenter som er fremstilt på en annen måte i kreft og noncancerous mesothelial celler, og det er antatt å bidra til overlevelse av mesothelioma celler.
Potensiell behandling: I sam