4 Major faktorer for å vurdere når du ønsker å delta i en Mesothelioma Klinisk Trial

Clinical studier for nye mesothelioma behandlinger gir håp for oppdagelsen av en mulig kur for den dødelige kreft. Mesothelioma er en aggressiv form for asbest relatert kreft med en svært høy dødelighet, de fleste ofrene dør innen 1 2 år etter diagnosen. Pasientene tiden involvert i mesothelioma kliniske forsøk vil forhåpentligvis føre til oppdagelse av bedre og mer effektive metoder for å behandle sykdommen. Konsultere med en lege om ulike tilgjengelige kliniske studier bør vurderes ved første diagnosis.

A klinisk studie er en prosess som nye behandlingstilbud og medisiner passere gjennom før de er godkjent for bruk av den generelle befolkningen. Mange pasienter med terminal sykdommer rådes til å delta i kliniske studier som et siste håp for en kur. Mange medisiner og behandlinger som blir standard behandling av omsorg for mange sykdommer har gått gjennom en omfattende periode med testing med kliniske studier før de ble godkjent for generelle use.Factors å vurdere før du tar del i en klinisk studie Det finnes en rekke faktorer for å ta hensyn til når de vurderer deltakelse i en klinisk trial.

1 Avstanden til rettssaken sentrum og de økonomiske konsekvensene av å ta del i de kliniske trialClinical studier fleste ganger foregår i store metro sykehus som ligger i de store byene, noen av pasientene, men lever i mindre byer langt fra disse store byene. Det er viktig å vite hvor ofte deltakerne må se leger koordinere forsøkene og hvor lenge hvert besøk vil ta, og hvor mye de hotell og reiseutgifter vil trolig cost.2 utvalgskriterier for trialNot alle kvalifiserer for en klinisk studie kriteriene for utvalget for et bestemt legemiddel rettssak varierer.

Noen kliniske studier vil ønske pasienter som har prøvd å bruke noen andre medisiner som ikke fungerte, mens andre kliniske studier krever at de deltagende pasienter ikke har startet noen behandling for sin sykdom3 Risikoen factorAnother faktor når de vurderer en klinisk studie er tap av kontroll over medisinsk behandling. I noen kliniske forsøk, referert til som randomiserte studier pasientene får den tradisjonelle behandlingen, mens andre får den eksperimentelle behandling.

Pasienten ikke velge hvilken behandling de får, heller ikke de sannsynligvis vet hvilken behandling som blir administrert. Det er ingen garanti for at en deltaker vil motta eksperimentell behandling. Det er alltid en risiko involvert i å bruke eksperimentelle narkotika og behandlinger, de kan ha ukjente bivirkninger som bare vil dukke opp når