Flertallet av de 100 sykdommer som er klassifisert som muskeldystrofi er multi symptomlidelser som forårsaker problemer i hjerte, mage-og nervesystemet, endokrine kjertler, hud, øyne og andre viktige organer innenfor body.Muscular dystrofi er en arvelig sykdom som forekommer via en mutasjon i en av X-kromosomet av menneskekroppen. Hanner har bare ett X-kromosom, slik mutasjon kan oppstå ganske enkelt hos menn, men siden kvinner har to X-kromosomer mutasjonen må være til stede på begge sine X-kromosomer for muskeldystrofi å skje.
Den vanligste formen for muskeldystrofi er Duchenne muskeldystrofi, også referert til som DMD. De viktigste symptomene på muskeldystrofi inkluderer gå vanskeligheter, svakhet, vaggende gange, kalv smerter, pustevanskeligheter, begrenset utvalg av bevegelse, dårlig balanse, hyppige fall og til slutt manglende evne til å gå på all.When pasienter lider av en eller flere av symptomene som er nevnt ovenfor, de bør rådføre seg med lege umiddelbart for å ha kroppen sin undersøkt. Testing for muskeldystrofi er utrolig enkelt. Alt som trengs er en DNA test eller en muskelbiopsi.
Oftere enn ikke legen vil utføre en enkel DNA-test for å avgjøre hvorvidt pasienten har utviklet muskeldystrofi. Når sykdommen har blitt diagnostisert legen vil undersøke den medisinske historien til pasienten å avgjøre hvilken type muskeldystrofi pasienten lider av. Hver annen form for muskulær dystrofi påvirker spesifikke muskelgruppene i body.Muscular dystrofi ofte påvirker voksne, men noen av de mest alvorlige tilfellene oppstår hos spedbarn, som kan føre til døden.
Voksne som er diagnostisert med muskeldystrofi tendens til å lide av manglende evne til å gå, et tap av deres utvalg av bevegelser, og problemer mate seg selv. Sykdommen kan utvikle seg ganske langsomt hos noen pasienter og ganske raskt i andre. Progresjon av sykdommen avhenger av hvilken type muskeldystrofi pasienten har blitt diagnostisert med og hvor i kroppen sykdommen førs