Androgen ufølsomhet syndrom er en tilstand som ofte går ubemerket ved fødselen. Cellene til den som er funnet å være delvis eller fullstendig ufølsomme overfor androgen (mannlige kjønnshormonet). Dette hindrer den karakteriseringen av mannlige kjønnsorganer til tross for at berørte personer er genetisk hann (de har en y-kromosom). Dette vanligvis bare påvirker fenotypiske uttrykk og ikke den genetiske uttrykket.
Det er ikke sant at AIS er umulig å oppdage før utviklings år, men oftest det blir oppdaget i løpet av de pubescent årene.
Graden av hvor mye de ytre genitalia reflekterer de av hann bestemmer omfanget av tilstanden. Dette er komplett, mild, og delvis androgen insensitivitet. Personer med komplett androgen insensitivitet tendens til å vise fysiske egenskapene til en kvinne, selv om de kan ha mindre brystutvikling og kortere vaginal kanalene. Personer med komplett AIS kan oppdage de har AIS når de har truffet puberteten, men har ikke opplevd sin menarch. Inntil da, ble det antatt at de er kvinner med XX karyotype.
Årsaker til AIS er sterkt debattert da det stort sett gjelder genetikk.
Den humane androgenreseptoren (AR blir gjort ikke-funksjonelle med mutasjoner eller det er ikke oversatt fra genomet. Det er også ryktes at hvis mor er under stress barnet får mindre testosteron, som er en androgen-derivat. Reduksjon av dette hormonet kan føre til ytterligere forringelse av det, rende hormonet ubrukelig for fosteret. Fosteret, uten tilstedeværelse av androgen, vil utvikle seg som en kvinne som det er ingenting å stoppe utviklingen av Mullerian kanaler.
Hvis du vil vite mer om denne tilstanden besøke AIS (Androgen ufølsomhet syndrom) Support Group på www.aissg.org/.
Her kan du finne personlige historier og meldinger fra folk med AIS. Anmeldelser