Likte du denne artikkelen? Du kan skrive artikler som dette og tjene penger på det. Det er gratis å delta, og du kan tjene penger på nettet så snart du melder deg på. Klikk på linken for å Registrer deg med Bukisa.com Hotell og starter å gjøre noen gode penger på internett.
5. Foetus i FoetuFetus i Fetu (eller fosteret i fœtu) er en utviklings abnormitet der en masse av vev som likner et foster former inne i kroppen.
Det er to teorier om opprinnelsen om "foster i Fetu". En teori er at massen begynner som en normal foster men blir innhyllet inni sin tvilling. Den andre teorien er at massen er en høyt utviklet teratom. "Fetus i Fetu" er anslått å skje i en i 500 000 levendefødte. -Wikipedia.org
4. Fibrodysplasia ossificans ProgressivaFibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) er en ekstremt sjelden sykdom i bindevev. En mutasjon av kroppens reparasjonsmekanismen bevirker fibrøst vev (inkludert muskel, sene, ligament og) som skal ossifisert når de er skadet.
I mange tilfeller kan føre til skader leddene for å bli permanent frosset på plass. Kirurgisk fjerning av de ekstra bein vekster har vist seg å føre til at kroppen til å "reparere" det berørte området med flere bein. -Wikipedia.org
3. Progeria progeria (også kjent som "Hutchinson-Gilford progeria syndrome", "Hutchinson-Gilford syndrom", og "progeria syndrome") er en ekstremt sjelden genetisk tilstand hvor symptomene ligner aspektene av aldring er manifestert i en tidlig alder. Ordet Progeria kommer fra det greske progeros betyr "tidlig gammel".
Det greske ordet pro betyr "før", mens ordet Geras betyr "alderdom". Lidelsen har svært lav forekomst og forekommer i ett pr 8 millioner levendefødte. De som er født med progeria vanligvis leve til tretten år, selv om mange har vært kjent for å leve i slutten av tenårene og begynnelsen av tjueårene og sjeldne enkeltpersoner kan selv komme førtiårene. Det er en genetisk tilstand som oppstår ved en ny mutasjon (de novo), og er vanligvis ikke arvelig, selv om det er en entydig arvelig form.
Dette er i motsetning til en annen sjeldne, men lignende syndrom, dyskeratosis congenita (DKC), som er arvelig, og vil ofte bli uttrykt flere ganger i en familie linje. -Wikipedia.org
2. Dannet Tail menneskelige embryoer har en hale som måler omtrent en sjettedel av størrelsen av embryoet i seg selv. Som embryoe